Дисплазия соединительной ткани: можно ли вылечить?

В этой статье расскажу:

1. Что такое соединительная ткань
2. Почему возникает ее нарушение - дисплазия
3. Как это проявляется
4. Какой врач и по каким критериям ставит этот диагноз
5. Можно ли вылечиться от дисплазии
6. Инструкция по жизни с дисплазией

 

В нашем организме есть разные ткани. Легочная ткань, мозговая, ткань печени. Это специфичные ткани. Клетки таких тканей имеют ярко выраженные, отличительные особенности. Какова функция ткани, такие особенности и имеет ткань и её клетки.

Есть ещё один вид ткани в нашем теле. Это соединительная ткань, она не имеет специфичной функции, не сокращается, как мышца, не не пропускает «ток», как нерв, не синтезирует гормон, как железа. Но волокна этой ткани пронизывают каждый орган и потому все наше тело с головы до пят.

Я эту ткань называю матрицей, основой, тестом: то, что было, до того, как начали дифференцироваться специфичные клетки. То, что по мере роста специфичных клеток росло, растягивалось, и в итоге соединило все отдельные части нашего организма в единое целое.

Эта ткань служит мягким скелетом, арматурой для каждого органа. Пример соединительной ткани - жилы, которые мы выплевываем в не жующемся мясе. Из этой ткани сотканы оболочки всех органов. Итого, форму и прочность любого органа, сердце, печень, мышца определяет соединительная ткань. От 60-90% занимает в органе соединительная ткань. Вывод: от качества соединительной ткани зависит работа каждого органа.

 

Основными белками соединительной ткани являются коллаген и эластин. Процесс синтеза коллагена и его распад происходят непрерывно в течении всей нашей жизни, таким образом, соединительная ткань обновляется раз в четыре года.

Так как получается, что соединительной ткани в нас больше, чем любой другой, потребности её в питании тоже большие. В момент беременности, бурного роста, или, наоборот, возрастных изменений, связанных с менопаузой, она «недоедает». Почему? Потому что распределяется «бюджет» в пользу специфичных тканей, как жизненно важных. Кто помнит постсоветское выражение, общее, значит ничьё? Вот и здесь примерно так.

Вместо синтеза крепкого коллагена и растяжимого эластина строятся неполноценные белки, не упругие. В результате ткань не растягивается, когда надо, и/или не собирается резво обратно, когда надо. Вот эта ситуация носит название дисплазия соединительной ткани. Клинически это состояние проявляется по разному. Мы уже с вами помним, что эта ткань в каждом органе, потому проявления будут разные.

Кому больше всего не повезло? Опорно-двигательному аппарату. Мышцы, связки, суставы и даже кости, это как раз те органы, в которых соединительная ткань до 90 % может доходить. Потому выстрелит дисплазия в первую очередь здесь.

Дети: скученность зубов, нарушение осанки, сколиоз, деформации грудной клетки: воронкообразная грудная клетка, килевидная, плоскостопие двух видов, привычные вывихи, частые переломы костей.

Взрослые: остеохондроз, протрузии и грыжи межпозвоночного диска, косточка большого пальца стопы,

Какие ещё проявления? Варикоз, растяжки на коже, грыжи живота, паха, диафрагмы, диастаз, опущение внутренних органов и тазового дна, пролапс митрального клапана, миопия высокой степени. Недостаточность баугиниевой заслонки. Видите связь? Ткани сосудов, мышц, кожи расползаются, «арматура» слабая, потому что.

Чем более выражена у человека эта слабость, тем больше болячек из этих списков он будет иметь, тем бОльшая степень каждого из этих заболеваний будет у него иметься. Крайняя степень этого синдрома в медицине представлена как синдром Марфана. В большинстве случаев это заболевание имеет наследственную связь, подтверждается генетиками. Иногда не подтверждается и диагноз ставится клинически.

Случаи дисплазии подразделяются на недифференцированные, таких случаев - большинство и называться эти случаи будут так же: недифференцированная дисплазия соединительной ткани - НДСТ.

Для других, клинически ярко выраженных, более специфичных случаев, исторически сложились «имена собственные»: болезнь Морфана, синдром Элерса-Данлоса, синдром Стиклера, синдром несовершенного остеогенеза.

Отдельного специалиста по дисплазии не существует. Пациенты наблюдаются у профильного врача, а чаще у нескольких. И долгое время этот диагноз не ставится, так как у каждого специалиста своя «часть» тела, а соединительная ткань остаётся как-бы между делом. Чаще этот диагноз прозвучит от ортопеда, так как наиболее визуально выраженные признаки будут по «его части». Кардиолог - это следующий специалист, который заподозрит дисплазию, обнаружив малые пороки в развитии сердца.

Как ставится диагноз? В первую очередь клинически. Существуют диагностические таблицы, в частности разработанная профессором Яковлевым В.М. и его учениками, где перечислены все возможные клинические диагностические признаки по разным системам и органам, их диагностический коэффициент и далее расшифровка. Определённый интервал количества баллов будет соответствовать определённой степени дисплазии. Для дифференцированных болезней существуют свои шкалы.

Этот момент вызывает недоверие пациентов, так как есть практика, что диагноз нужно подтверждать исследованиями и анализами. В этом и суть дисплазии, это объединяющий диагноз. Подтверждающие исследования и анализы будут по отдельным «болячкам». Да и то, на начальном этапе большинство нарушений могут носить функциональный характер - нарушение есть, а документальных подтверждений пока ещё не много.

Поэтому особую значимость пациенты придают генетическому анализу. Тут нужно разделять. Генеалогический анализ прогнозирования в семьях с дисплазиями соединительной ткани, действительно важен. При обследовании 1 и 2 степени родства патология выявляется у 32%.

А вот молекулярно-генетическая диагностика ДСТ рекомендована пациентам не столько для подтверждения самой дисплазии. Сколько для реабилитационного прогноза у лиц с высоким риском развития неблагоприятных осложнений, которые были выявлены как раз по тем диагностическим таблицам.

Для пациента в этом моменте происходит «разрыв шаблонов»: как же меня будут лечить, если диагноз «посчитали на пальцах»? И на это следующий вывод специалистов:

«В настоящее время отсутствуют возможность проведения этиотропной генной терапии ДСТ, и никакие методы лечения не способны «выключить» мутантный ген или произвести обратную мутацию патологического аллеля».

Хорошая новость в том, что вклад генов при дисплазии в общую картину человека - 30%. Внешние факторы, такие как экология и медицина составляют 20%, основное значение, 50%, на количество и качество Здоровья имеет образ жизни.

Если честно, эта статистика не только про дисплазию. Так можно рассмотреть любое хроническое заболевание. К чему я подсвечиваю эту параллель? К тому, что диспластиков очень огорчает и демотивирует ответ «нет», полученный от докторов на вопрос «можно ли вылечить дисплазию. Так как про другие болячки они не спрашивали, либо оптимистичные врачи им как-то иначе отвечали, то диспластикам начинает казаться, что всех вылечат, кроме них и онкологических пациентов.

Вылечить можно только инфекционные заболевания и травмы, так как здесь есть внешняя сила или внешний враг. В остальных случаях - это хронические заболевания, и задача в этом случае максимально физиологично компенсировать нарушения и поддерживать качество жизни. И текущая точка В в этом процессе будет зависеть от мотивации и вклада пациента. К делу!

Первый большой блок работы это Нейрокоррекция. Не надо гуглить, это мое слово, обозначающее работу с нервной системой. 

• ключевое здесь это режим дня, иначе остальное не имеет смысла
• дальше - это восполнение дефицитов витаминов и минералов нервной системы
• дальше это работа со специалистами

*Это не психиатр и не невролог, это нейропсихологи, специалисты телесно-ориентированной психотерапевты.

Второй блок это метаболическая коррекция. Сюда относим

• гормональную коррекцию
• диетотерапию с предварительной
• реабилитацией желудочно-кишечного тракта
• восполнение дефицитов витаминов и минералов соединительной ткани

И третий блок работы это физическая реабилитация. Диспластик, как никто другой имеет огромное количество противопоказаний к физическим нагрузкам, и как никто другой, нуждается в двигательной терапии.
И снова здесь нет готового специалиста: просто ЛФК мало/неэффективно, фитнес - небезопасно. Кто и что может помочь:

• фасциальный массаж и самостоятельный миофасциальный релиз
• остеопатия и её разновидности (висцеральный массаж)
• лимфодренажный массаж
• плавание
• пилатес
• реабилитационный фитнес
• функциональные тренировки

Начав работу с диспластиками в собственной студии двигательной терапии Мастер, я продолжила в онлайн проектах, постепенно сформировался курс Гранат Здоровья. Это курс для женщин, имеющих те или иные проявления дисплазии соединительной ткани, в онлайн формате они имеют возможность пройти все эти теоретические рекомендации теперь уже непосредственно в практике, с моим сопровождением.